Até 2001, com a primeira publicação de uma sequência de genoma humano, não sabíamos que uma pessoa tem mais de 3,4 bilhões de bases de DNA. De lá para cá, o mapeamento genético trouxe novas perspectivas para o futuro da saúde e, consequentemente, para os setores de química e farmácia. Confira, a seguir, como o mapa genético está transformando o futuro da indústria da saúde e como ele se relaciona com as maiores tendências do setor! Conceito de mapa genético Se antes a compreensão da estrutura genética do corpo humano restringia-se a ficções científicas como “Gattaca” (Andrew Niccol, 1997), hoje, ela se incorpora cada vez mais à rotina médica e promete ser parte do cotidiano de cuidados da maioria da população nos próximos anos. O mapa genético — ou sequenciamento genético — permite determinar a ordem de bases nitrogenadas que compõem a molécula de DNA. Inicialmente, o sequenciamento de DNA foi realizado para que cientistas…

Existem várias maneiras de colocar informações em uma embalagem de cosmético e o plástico, sem dúvidas, é a pior delas — totalmente antiecológico, já que demora 450 anos para se decompor (segundo a Unicef). De acordo com um relatório da WWF, o Brasil é o quarto maior produtor de lixo plástico mundialmente falando. Por isso, na questão de rotulagem de cosméticos, o plástico é uma péssima escolha. Além de alertar para a conscientização com relação ao uso de plásticos em invólucros de cosméticos, este post trata das regras para rotular cosméticos, as quais foram modificadas pela RDC 250/2018. Acompanhe! O movimento sem plástico Você sabia que, no Brasil, descartamos aproximadamente 11,3 milhões de toneladas, ficando atrás apenas dos Estados Unidos, China e Índia? Obviamente, esse número se deve à grande extensão territorial de todos esses países. Outro dado alarmante do mesmo relatório: em 2018, foram coletadas mais de 10,3 milhões…

Estratégias e métodos para controle de dopagem no esporte são amplamente discutidos entre acadêmicos e a indústria científica próximo às Olimpíadas 2020. A atividade de Controle de Dopagem no Esporte completou 50 anos, e a partir da criação da Agência Mundial Antidopagem, em 1999, a atividade adquiriu um ritmo de evolução acelerado. Hoje, a ciência antidopagem se tornou um campo multidisciplinar, onde a toxicologia forense avança a cada ano. Durante o 6º Congresso Analitica, realizado entre os dias 24 e 26 de setembro, o coordenador do Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem, Henrique Marcelo Gualberto apresentou o que é considerado o Estado da Arte na detecção antidopagem, as principais estratégias analíticas, assim como importância da evolução tecnológica da instrumentação. “Mais de 99% dos casos de doping são observados pela presença de substâncias proibidas, então temos um papel muito particular em relação a ciência forense, que também conhecemos como controle de…

Mesmo com regulamentação incerta, a nanotecnologia na indústria da Cannabis está colaborando com o tratamento de enfermidades que acometem cidadãos do mundo inteiro. Aos que acompanham os avanços da indústria farmacêutica, deve saber que a aplicação da nanotecnologia na indústria da Cannabis levará ao desenvolvimento de produtos e terapias avançadas, gerará dados clínicos significativos e, assim, acelerará a aceitação dos canabinóides como um tratamento viável para uma variedade de condições. O desenvolvimento de novas tecnologias e estudos usando a substância nem sempre é fácil, depende de diversos fatores regulatórios para chegar ao seu objetivo final. No Brasil, por exemplo, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), deve liberar o uso da Cannabis para tratamento de saúde no País, porém a decisão ainda segue em aprovação e levanta discussões. O executivo Sergey Mortin, CEO da Purileaf, apostou em seu profundo conhecimento na indústria farmacêutica para desmitificar a ideia do uso do…

As pesquisas e testes de medicamentos pediátricos são assuntos de extrema importância e que têm gerado debates a respeito de como podem ser melhorados. Isso se deve ao fato de que, geralmente, eles são testados em adultos e, só então, é feita a extrapolação para as crianças. Neste artigo, explicamos diversas questões acerca desse assunto, mostrando como esses processos são realizados, o cenário atual no Brasil e em outros países e quais são as normas que regem a fabricação de medicamentos. Chamamos o Dr. João Massud Filho — consultor sênior na área de desenvolvimento de medicamentos e professor de pós-graduação em Medicina Farmacêutica — para nos ajudar a elucidar essas questões. Saiba mais! Pesquisas para medicamentos pediátricos no Brasil Quando uma nova droga surge, independentemente da origem, começa a ser testada em animais. Isso é necessário para avaliar questões importantes como: toxicidade; possibilidade de levar ao desenvolvimento do câncer; alterações nas células.…